L'interopérabilité médicale permet aux professionnels de santé d'accéder instantanément aux antécédents médicaux complets des patients grâce au partage de données, évitant ainsi des examens redondants et améliorant l'efficacité des soins ainsi que l'expérience des patients.
Advita Ortho a présenté neuf études lors du CAOS 2026, mettant en lumière des jumeaux numériques de l'épaule générés par IA, une planification automatisée et une navigation chirurgicale pour les procédures de l'épaule, du genou et de la cheville.
MiniMed lance en Europe le moniteur de glucose en continu Instinct, fabriqué par Abbott, destiné à plus de 4,5 millions d'utilisateurs d'AGC d'Abbott, dans le but de stimuler les ventes de pompes à insuline grâce au choix du capteur.
Le « Règlement sur la gestion de la recherche clinique et de l'application translationnelle des nouvelles technologies biomédicales » (Order 818) de la Chine établit une nouvelle voie de commercialisation pour les thérapies avancées telles que les thérapies cellulaires et géniques, autorisant la translation clinique et la facturation dans les hôpitaux de niveau 3A, sans nécessiter d'enregistrement de médicament auprès de l'Administration nationale des produits médicaux. Cela marque l'intention de la Chine d'accélérer l'innovation locale et de standardiser l'environnement de développement des médicaments, et elle devrait devenir un acteur majeur dans le développement et la fabrication de thérapies avancées.
Avec l'évolution des médicaments GLP-1 passant des injections aux formes orales, aux cibles multiples et aux thérapies à ARN, l'ensemble du marché du traitement des maladies métaboliques connaît une profonde transformation. Cet article analyse les dernières tendances de l'industrie, les stratégies des entreprises clés et les perspectives de développement pour les 3 à 5 prochaines années.