أظهر تقرير "Heidi Health" بعنوان "Pressure Points 2026" أن 83% من الأطباء السريريين قد تبنوا بالفعل أدوات توثيق الذكاء الاصطناعي السياقي بأنفسهم قبل أن تضع المؤسسات أطر حوكمة رسمية للذكاء الاصطناعي، وذلك لمواجهة العبء المتزايد للتوثيق الطبي.
أظهرت دراسة للجمعية الطبية الأمريكية أن معظم الأطباء يعتقدون أن بيانات الأجهزة القابلة للارتداء للمستهلكين (مثل الساعات الذكية) ذات قيمة سريرية، ولكن لا تزال مشاكل مثل الدقة والمسؤولية وتكامل البيانات تعيق استخدامها على نطاق واسع.
تحليل قضية مقاضاة Veradigm بسبب تتبع بيانات بوابة المرضى، ومناقشة التحديات التي تواجه شركات التكنولوجيا الطبية في مشاركة البيانات والامتثال للخصوصية، وتأثير ذلك على القطاع.
في الربع الثالث من عام 2026، ستتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قرارات الموافقة على العديد من المنتجات التكنولوجية الحيوية، بما في ذلك اعتلال الكلى IgA ولقاحات الأنفلونزا mRNA والعلاج الخلوي لضمور العضلات الدوشيني والعلاج الجيني، وستؤثر هذه القرارات بشكل عميق على اتجاه صناعة التكنولوجيا الطبية.
تقرير معهد ZS Impact Institute يظهر أن 90% من المستهلكين يثقون في توصيات الصحة من الذكاء الاصطناعي بقدر ثقتهم في توصيات الأطباء، وأن التشخيص المبكر يمكن أن يوفر 500 مليار دولار، مما يدفع نحو نموذج الرعاية عن بُعد.
تحديثات القوانين واللوائح الصحية الرقمية في الولايات المتحدة لعام 2026، والتي تغطي التكنولوجيا الصحية الرقمية، استخدام البيانات ومشاركتها، وتحليل التأثير على شركات التكنولوجيا الطبية والمستشفيات والمستثمرين.
تُركّز GE HealthCare خلال SNMMI 2026 على عرض برمجيات الذكاء الاصطناعي المرتبطة بالطب النووي، وأنظمة التصوير، والمستحضرات الصيدلانية المشعة، وحلول الإنتاج المحلي، مما يعكس أن الطب النووي ينتقل من المنافسة القائمة على الأجهزة المنفردة إلى مرحلة توسّع تقوم على «المنصة + المنظومة البيئية».
تتعاون سيمنز هيلثينيرز مع AiM Medical Robotics لدمج فحوصات MRI مع منصة الروبوتات الجراحية العصبية؛ وفي الوقت نفسه، أكملت Procept BioRobotics تسجيل المشاركين في دراسة عشوائية لسرطان البروستاتا. يشيران هذان التطوران معًا إلى اتجاه واحد: شركات الأجهزة الطبية تسارع إلى دخول مجالات علاجية ذات حواجز أعلى عبر التوجيه التصويري، والأنظمة الروبوتية، والتجارب السريرية.